基因解码生命密码,科技守护肾脏健康——世界肾脏日的基因分析启示

全球每10人中就有1人患有慢性肾脏病,而其中超半数患者确诊时已错过最佳干预时机。这个潜伏在人体内的“沉默杀手”,正因基因科技的突破逐渐暴露弱点。世界肾脏日(3月第二个星期四)来临之际,让我们聚焦一项诞生近50年却历久弥新的技术——Sanger测序,看它如何以“基因显微镜”之力,为肾脏健康筑起精准防线。
01
隐匿的威胁——基因如何揭开肾病真相?

慢性肾病(CKD)的可怕之处,在于早期症状如疲劳、夜尿增多极易被忽视,犹如“温水煮青蛙”。但科学研究揭示:约20%-30%的肾病患者背后潜藏遗传基因的致命编码。
遗传性肾病图谱:多囊肾病(ADPKD)的PKD1/PKD2基因突变、Alport综合征的COL4A3/4/5基因缺陷……这些晦涩的代号,恰是Sanger测序技术锁定的“罪魁祸首”。
技术生命力:尽管高通量测序(NGS)崛起,Sanger测序凭借>99.99%的准确率,仍是遗传肾病诊断的“终审法庭”。
02
Sanger测序:精准医学的“探路先锋”



溯远Classic系列基因分析仪基于Sanger测序原理,支持6色和8色荧光,8/16/24通道,可应用于基因测序和片段分析,满足基础研究和临床实验室需求。
Sanger测序以“金标准”的姿态,至今仍是单基因遗传病诊断的核心工具。在肾脏领域,其价值体现在:
明确诊断:区分临床表型相似的疾病(如遗传性肾炎与IgA肾病);
家族筛查:通过基因检测发现无症状携带者,实现早干预;
指导生育:为有遗传风险的夫妇提供产前诊断依据。
03
从基因到行动:科技赋能肾病防控

世界肾脏日倡导“人人享有肾脏健康”,而Sanger测序技术的普及正推动这一愿景落地:
高危人群筛查:针对有家族史、不明原因肾功能异常者,基因检测可提前5-10年预警风险;
精准用药:部分药物(如他克莫司)的代谢基因多态性检测,可避免肾毒性副作用;
科研支持:Sanger测序为罕见肾病基因数据库的构建提供基础数据,助力新药研发。
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未来展望:测序技术迭代下的肾脏健康新图景

尽管NGS测序已实现多基因并行分析,但Sanger测序在验证突变、填补NGS技术盲区方面仍不可替代。随着成本下降和检测标准化,基因检测有望纳入常规体检,成为守护肾脏健康的“第一道防线”。

世界肾脏日不仅是关于疾病的警示,更是对健康未来的期许。从Sanger测序到AI辅助诊断,科技正赋予我们前所未有的疾病防控能力。呵护肾脏,从了解自身基因开始——因为每一次精准的检测,都可能改写一个家庭的生命轨迹。
溯远基因

南京溯远基因科技有限公司(以下简称“溯远基因”)成立于 2017 年 9 月,是一家专注于高端科学仪器的自主研究开发、制造的创新驱动型高科技企业。溯远基因研发的基于 Sanger 测序平台的8色基因分析仪,打破了国外企业在这一领域的长期垄断格局,实现了中国Sanger测序仪领域里程碑式的突破。溯远基因将进一步打造基因分析仪“仪器、通用试剂、耗材、解决方案”的全产业链开放式平台,大力推动中国 Sanger 测序产业的进口替代到超越的发展进程。
溯远基因建立了完善的ISO9001和ISO13485质量管理体系,拥有各类医疗器械注册证,CE认证,公安部检测报告等。公司共申请知识产权76件,其中申请PCT专利1件,发明专利26件(已授权18件),实用新型31件(已授权29件),软件著作权18件;公司荣获国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业、国家科技型中小企业、江苏省“专精特新”中小企业、江苏省民营科技企业、南京市培育独角兽企业等多项荣誉称号。
公司将秉承创新、高效、奋斗、共赢的匠心精神,坚持树立民族品牌为使命,在全球舞台展现更多中国力量。

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